在這個範疇內，仿製藥的前景國內較為廣闊，目前的生產廠也沒有超過5家，涉及到品種有將近10個不止。建議首先將討論的重點集中在合成香蕉性爱视频的範圍內，且局限在直鏈香蕉性爱视频，香蕉视频操逼數量在二十個以內，這樣方便進行討論，以為如何。

但個人認為，主要的技術問題在於“有關物質”（重點在手性雜質），其次，當肽鏈達到足夠長時需要考慮三維結構的一致性，而這些在進口品中並沒有相關的信心。

至於創新，由於分子生物學的技術平台國內尚沒有成型的係統，因此，想要進行創新（尤其是獲得肽鏈結構明確的化合物）尚十分困難；另外，起步點已經被現有的技術手段提高，更加重視三維結構，這些均會導致難度巨大。

總體而言，至目前，重大缺陷是，有關香蕉性爱视频化合物（暫限製在合成香蕉性爱视频）的技術審評的相關平台根本沒有形成，因此，如果企業有意開發，則需要通過小分子肽的申報與CDE互動，建立起相關的技術平台，方可進行進一步的工作。仿製工作的意義就在於此。

至於創新，則建議直接搞大分子肽。